{"id":1184,"date":"2021-10-28T07:12:04","date_gmt":"2021-10-28T07:12:04","guid":{"rendered":"https:\/\/fah-bonn.de\/?p=1184"},"modified":"2021-10-28T07:12:06","modified_gmt":"2021-10-28T07:12:06","slug":"erfolgreiche-bah-fah-infoveranstaltung-personalisierung-der-pharmakotherapie-durch-2d-3d-druck-von-arzneimitteln","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fah-bonn.de\/?p=1184","title":{"rendered":"Erfolgreiche BAH\/FAH-Infoveranstaltung \u201cPersonalisierung der Pharmakotherapie durch 2D-\/3D-Druck von Arzneimitteln"},"content":{"rendered":"\n<p>In vier verschiedenen Vortr\u00e4gen wurde das breite Themenfeld des 2D-\/3D-Druckes von Arzneimitteln und ihr Einsatz in der Pharmaindustrie er\u00f6rtert und diskutiert. Zu Beginn begr\u00fc\u00dften Herr Dr. Kroth (Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer Wissenschaft, BAH e.V.) und Herr Dr. Hoffmann (Gesch\u00e4ftsstellenleiter, FAH) die Teilnehmer und die Referenten. Dies war die erste Veranstaltung, die der BAH live aus dem BAH im Hybridformat durchgef\u00fchrt hat.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Dr. Christian Tillmanns<\/strong> (Rechtsanwalt, Meisterernst Rechtsanw\u00e4lte PartG mbB, T\u00e4tigkeitsschwerpunkt im Bereich Pharma) startete mit seinem Vortrag \u201eRechtliche Rahmenbedingungen f\u00fcr Personalisierte Medizin\u201c. Anhand von Praxisbeispielen zeigte er auf, wie schwierig es ist die individualisierte Therapie mit derzeitigen regulatorischen Rahmenbedingungen abzubilden.<\/p>\n\n\n\n<p>Nachfolgend berichtete <strong>Dr. Sascha Wettmershausen<\/strong> (Leiter Regulatory Affairs beim VDGH e.V) \u00fcber \u201eCompanion Diagnostics (CDX) aus regulatorischer Sicht\u201c. Er erkl\u00e4rte kurz die derzeitigen politischen Aktivit\u00e4ten auf europ\u00e4ischer Ebene bzgl. der Verl\u00e4ngerung der \u00dcbergangsfristen der IVDR. Die IVDR f\u00fchre zum ersten Mal eine Definition f\u00fcr Companion Diagnostics in der EU ein, betonte er. Die Entwicklung des Arzneimittels und des diagnostischen Begleittests seien eng miteinander verkn\u00fcpft, hier m\u00fcsse ein fr\u00fchzeitiger Dialog zwischen Arzneimittelhersteller und IVD-Hersteller erfolgen.<\/p>\n\n\n\n<p>Nach der Kaffeepause referierte <strong>Prof. Dr. Christian Franken<\/strong> (DiHeSys Digital Health Systems) \u00fcber die Chancen der Personalisierung in der Arzneimitteltherapie durch 2D und 3D Druck aus Sicht eines Healthcare Providers und dessen Ziel das Gesundheitswesen durch personalisierte Medizin zu revolutionieren und gleichzeitig die unn\u00f6tigen Kosten zu senken.<\/p>\n\n\n\n<p>Ankn\u00fcpfend daran berichtete im Anschluss<strong> Dr. Markus Dachtler <\/strong>(Gen-Plus GmbH &amp; Co KG, M\u00fcnchen), \u00fcber GMP-gerechte Herstellung der Cartridges und Filamente f\u00fcr den2D und 3D Druck von Arzneimitteln.<\/p>\n\n\n\n<p>Der stellvertretende BAH-Vorsitzende <strong>Dr. G\u00fcnter Auerbach<\/strong> erkl\u00e4rte in seinem Impulsreferent die Sichtweise mittelst\u00e4ndischer Arzneimittel-Hersteller auf das Thema der Veranstaltung.<\/p>\n\n\n\n<p>In der anschlie\u00dfenden Diskussion wurden u. a. Bereiche wie die zuk\u00fcnftige Rolle der Pharmaindustrie, der Einfluss von \u201eF &amp; E\u201c in der Arzneimittelentwicklung oder auch Erfahrungen aus anderen L\u00e4ndern diskutiert. Als Res\u00fcmee dieser erfolgreichen Veranstaltung bleibt festzustellen, dass das Thema \u201ePersonalisierung der Pharmakotherapie durch 2D-\/3D-Druck von Arzneimitteln\u201c auf gro\u00dfes Interesse gesto\u00dfen ist. Personalisierung ist und bleibt ein Zukunftsthema, bei dessen Implementierung der BAH seine Mitgliedsfirmen auch weiterhin tatkr\u00e4ftig unterst\u00fctzen werde, fasste Herr Dr. Kroth am Schluss zusammen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In vier verschiedenen Vortr\u00e4gen wurde das breite Themenfeld des 2D-\/3D-Druckes von Arzneimitteln und ihr Einsatz in der Pharmaindustrie er\u00f6rtert und diskutiert. 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