Mit der Verordnung (EU) 2020/561 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. April 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte hinsichtlich des Geltungsbeginns einiger ihrer Bestimmungen wurde der Geltungsbeginn der MDR wurde um 12 Monate verschoben und der aktuelle Rechtsrahmen beibehalten. Jetzt, ein halbes Jahr nach dem neuen Geltungsbeginn am 26. Mai 2021 sind immer noch nicht alle neuen Anforderungen geklärt.
Dies nimmt die FAH e.V. zum Anlass in einer zweigeteilten Veranstaltung (2 Vormittage) „Medizinprodukte: MDR Highlights und Kombinationsprodukte“ zu informieren.
Datum:
Dienstag, 2. November 2021
23. November 2021
jeweils von ca. 09.30 Uhr bis 13.30 Uhr
Ort: Online
Um die Medizinprodukte-Hersteller optimal auf den neuen Anforderungen vorzubereiten, liegt der Schwerpunkt des Seminars am ersten Tag auf der MDR sowie auf der seit dem 26. Mai 2021 gültigen nationalen Gesetzgebung. Der zweite Teil des Seminars widmet sich den neuen Anforderungen an Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte. Hier soll den Herstellern ein aktueller Überblick gegeben und es sollen wichtige Fragestellungen bearbeitet werden.
Nähere Informationen sowie das Programm inklusive Link zur Anmeldung finden Sie hier: